A Trissomia 21 ou Síndrome de Down

"A trissomia 21, ou síndrome de down, foi descrito pela primeira vez com pormenor por um médico inglês, John Longdon, em 1866, sendo uma patologia (alteração) congénita, que causa um atraso no desenvolvimento físico e intelectual, podendo surgir em qualquer família, em pais de qualquer faixa etária, raça, religião ou estrato social, tanto no primeiro filho como em irmãos."

O ser humano é formado a partir da união de uma célula reprodutora da mãe (óvulo) e de uma do pai (espermatozóide), formando uma célula inicial que por sua vez, se irá dividir no processo da gestação. Cada célula é composta por 46 cromossomas, dois a dois formando 23 pares, as pessoas com Tríssomia 21 têm um cromossoma a mais no par 21, formando um trio de cromossomas, daí a denominação utilizada.

Características Físicas da Tríssomia 21

A criança geralmente apresenta a cara redonda com um perfil achatado e o pescoço pequeno.
Na generalidade os olhos apresentam uma inclinação para cima
Os braços e as pernas são muitas vezes pequenas em relação ao corpo
Os dedos dos pés são igualmente pequenos, com um espaço mais acentuado entre o primeiro e o segundo dedo.

Outros Problemas
Infecções superiores do tracto respiratório
Ouvidos (otites serosas)
Olhos (miopia, estrabisbo, nistagmo e cataratas)
Tonus muscular e hérnias
Obstipação
Pele (pele seca e gretada)
Problemas cardíacos